Résoudre l'inflammation liée à la vulvodynie

VULVODYNIE

Lavulvodynie provoquée localisée (VPL) est une maladie chronique qui touche plus d'une femme sur dix à un moment ou à un autre de sa vie. Elle se traduit par de fortes douleurs à la vulve et entraîne souvent d'autres problèmes de santé, tels que la dépression, l'anxiété et des problèmes de fertilité. Compte tenu de la prévalence de cette affection et de l'absence de traitement adéquat sur le marché, nous avons relevé le défi d'exploiter les propriétés uniques des marésines pour contribuer à la résolution de l'inflammation et au contrôle de la douleur pour les patientes souffrant de vulvodynie.

Forts de résultats précliniques démontrant le rôle des marésines dans le soulagement de la douleur et de l'inflammation liées à la vulvodynie, nous initions actuellement des essais cliniques pour développer un traitement spécifiquement adapté à la vulvodynie à base de marésines.

La vulvodynie en chiffres : un appel à l'action

PRÉVALENT

des femmes souffrent de vulvodynie au cours de leur vie.1

COÛTEUX

de dépenses annuelles aux États-Unis dues à la vulvodynie.2

HASARDEUX

de taux de croissance annuelle prévu pour le marché mondial du traitement de la vulvodynie d'ici 2028.3

INEFFICACE

de femmes atteintes de vulvodynie ne montreront aucune amélioration après six ans de traitement.4

IGNORÉ

traitements approuvés par la FDA pour la vulvodynie.
Références

Du laboratoire aux essais cliniques – et plus encore

Notre mission de développer un traitement novateur contre la VPL progresse considérablement, avec plusieurs étapes clés déjà franchies

1

Efficacité significative de l’analogue MaR1 (MaR102) démontrée dans les modèles animaux

2

Formulation topique de MaR102 réussie

3

Finalisation du développement de processus de fabrication conforme aux BPF pour la substance active MaR102 et sa formulation topique.

4

Réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la Food and Drug Administration (FDA) réalisée avec succès

5

Préparation de notre premier essai clinique : une étude de phase 1/2a de la MaR102 topique chez les femmes atteintes de VPL pour démontrer à la fois l'innocuité et l'efficacité du produit

Leaders dans la lutte contre l'inflammation et la douleur à la source