Soulager la douleur de millions de femmes dans le monde entier
Lavulvodynie provoquée localisée (VPL) est une maladie chronique qui touche plus d'une femme sur dix à un moment ou à un autre de sa vie. Elle se traduit par de fortes douleurs à la vulve et entraîne souvent d'autres problèmes de santé, tels que la dépression, l'anxiété et des problèmes de fertilité. Compte tenu de la prévalence de cette affection et de l'absence de traitement adéquat sur le marché, nous avons relevé le défi d'exploiter les propriétés uniques des marésines pour contribuer à la résolution de l'inflammation et au contrôle de la douleur pour les patientes souffrant de vulvodynie.
Forts de résultats précliniques démontrant le rôle des marésines dans le soulagement de la douleur et de l'inflammation liées à la vulvodynie, nous initions actuellement des essais cliniques pour développer un traitement spécifiquement adapté à la vulvodynie à base de marésines.
1 B.L. Harlow, E.G. (2003) Stewart, A population-based assessment of chronic unexplained vulvar pain: have we underestimated the prevalence of vulvodynia? J. Am. Med. Wom. Assoc. 58 (2) 82–88.
2 Xie Y, Shi L, Xiong X, Wu E, Veasley C, Dade C. (2012) Economic burden, and quality of life of vulvodynia in the United States. Curr Med Res Opin. 28(4).
3 Press Release (2024): Global Vulvodynia Treatment Market Set to Exceed USD 8 Billion by 2028, Driven by Advancements in Pain Management and Therapeutic Approaches. Pharmiweb.com. Available at: Global Vulvodynia Treatment Market Set to Exceed USD 8 Billion by 2028, Driven by Advancements in Pain Management and Therapeutic Approaches - PharmiWeb.com
4 Graziottin A, Murina F, Gambini D, Taraborrelli S, Gardella B, Campo M; VuNet Study Group. (2020) Vulvar pain: The revealing scenario of leading comorbidities in 1183 cases. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 252:50-55.
Notre mission de développer un traitement novateur contre la VPL progresse considérablement, avec plusieurs étapes clés déjà franchies
Efficacité significative de l’analogue MaR1 (MaR102) démontrée dans les modèles animaux
Formulation topique de MaR102 réussie
Finalisation du développement de processus de fabrication conforme aux BPF pour la substance active MaR102 et sa formulation topique.
Réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la Food and Drug Administration (FDA) réalisée avec succès
Préparation de notre premier essai clinique : une étude de phase 1/2a de la MaR102 topique chez les femmes atteintes de VPL pour démontrer à la fois l'innocuité et l'efficacité du produit